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Leucemia 

Leucemia Linfocítica AgudaAcute Lymphocytic Leukemia

Leucemia Linfocítica Aguda

¿Qué es la leucemia linfocítica aguda?

La leucemia linfocítica aguda (su sigla en inglés es ALL) es un cáncer de la sangre en el cual la médula ósea y los órganos del sistema linfático producen demasiados linfocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Normalmente, los linfocitos combaten las infecciones produciendo anticuerpos que atacan los elementos dañinos. Pero en la leucemia linfocítica aguda, las células son inmaduras y existen en cantidad excesiva. Desplazan a otras células sanguíneas, y pueden almacenarse en la sangre, la médula ósea y el tejido linfático.

La leucemia aguda puede producirse en unos cuantos días o semanas. Las alteraciones cromosómicas (cromosomas adicionales y cambios estructurales en el material cromosómico) están presentes en la mayoría de los pacientes.

El leucemia linfocítica aguda es más común en niños que en los adultos. La mayoría de los niños tienen entre 2 y 4 años cuando se detecta el cáncer. Según la American Cancer Society, de los 43,050 casos de leucemia que se esperan en 2010, la leucemia linfocítica aguda será causante de 5,330 de los casos agudos. La persona promedio tiene alrededor de 1 en 1000 posibilidades de desarrollo de leucemia linfocítica aguda.

¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica aguda?

A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la leucemia linfocítica aguda. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Hemorragia.

  • Moretones.

  • Fiebre.

  • Infecciones

  • Debilidad persistente.

  • Fatiga.

  • Pérdida del apetito.

  • Dolores en los huesos y articulaciones.

  • Nódulos linfáticos hinchados.

Los síntomas de la leucemia linfocítica aguda pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.

¿Cómose diagnostica la leucemia linfocítica aguda?

Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar la leucemia linfocítica aguda pueden incluir los siguientes:

  • Exámenes de sangre adicionales y otros procedimientos de evaluación.

  • biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea  -  un procedimiento que comprende la extracción de una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y, o de tejido sólido de la médula ósea (biopsia core o por punción), generalmente de los huesos de la cadera, para estudiar la cantidad, tamaño y madurez de los glóbulos y, o de las células anormales.

  • Punción raquídea/punción lumbar  -  se coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el interior del conducto raquídeo, que es la zona que rodea la médula espinal. Se puede extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (su sigla en inglés es CSF) y enviarla al laboratorio para comprobar si hay células de leucemia o si existe una infección o algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el encéfalo y la médula espinal.

Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda:

El tratamiento específico de la leucemia linfocítica aguda será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica.

  • Qué tan avanzada está la enfermedad.

  • El tipo de ALL y otros factores pronósticos.

  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.

  • Su opinión o preferencia.

El tratamiento puede incluir:

  • Quimioterapia.

  • Radioterapia.

  • Trasplante de células madre (de la sangre periférica o médula ósea).

  • Terapia dirigida

Leucemia linfocítica aguda

La leucemia linfocítica aguda (ALL, por sus siglas en iglés) es un cáncer de rápido crecimiento que comienza en la médula ósea y se extiende a la sangre y otros órganos.

Más información

Leucemia Linfocítica CrónicaChronic Lymphocytic Leukemia

Leucemia Linfocítica Crónica

¿Qué es la leucemia linfocítica crónica?

La leucemia linfocítica crónica (su sigla en inglés es CLL) es un cáncer de la sangre en el cual la médula ósea y los órganos del sistema linfático producen demasiados linfocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Normalmente, los linfocitos combaten las infecciones produciendo anticuerpos que atacan los elementos dañinos. Pero en la leucemia linfocítica crónica, las células son inmaduras y existen en cantidad excesiva. Desplazan a otras células sanguíneas, y pueden almacenarse en la sangre, la médula ósea y el tejido linfático. Es una enfermedad que progresa lentamente.

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer (American Cancer Society) de los 44.270 casos de leucemia previstos para 2008, la LLC será responsable de 15.110 de los casos.

¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica crónica?

Puede que no se noten síntomas en la fase temprana de la enfermedad. A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la leucemia linfocítica crónica. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Debilidad persistente.

  • Nódulos linfáticos hinchados.

  • Aumento de tamaño del bazo.

  • Aumento de tamaño del hígado.

  • Anemia.

Los síntomas de la leucemia linfocítica crónica pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.

¿Cómose diagnostica la leucemia linfocítica crónica?

Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar la leucemia linfocítica crónica pueden incluir los siguientes:

  • Exámenes de sangre adicionales y otros procedimientos de evaluación.

  • Biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea  -  un procedimiento que comprende la extracción de una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y, o de tejido sólido de la médula ósea (biopsia core o por punción), generalmente de los huesos de la cadera, para estudiar la cantidad, tamaño y madurez de los glóbulos y, o de las células anormales.

  • Punción raquídea/punción lumbar  -  se coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el interior del conducto raquídeo, que es la zona que rodea la médula espinal. Entonces se puede medir la presión que existe en la médula espinal y en el encéfalo. Se puede extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (su sigla en inglés es CSF) y enviarla al laboratorio para comprobar si existe una infección o algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el encéfalo y la médula espinal.

Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica:

El tratamiento específico de la leucemia linfocítica crónica será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica.

  • Qué tan avanzada está la enfermedad.

  • La fase de la enfermedad.

  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.

  • Su opinión o preferencia.

El tratamiento puede incluir:

  • Quimioterapia - Una nueva opción de tratamiento es el medicamento clorhidrato de bendamustina (Treanda®), que ha demostrado tener mejores resultados que el tratamiento usual, clorambucil (Leukeran®).  Este medicamento interrumpe la división celular y daña el ADN de las células tumorales, lo que causa la muerte celular.  Los efectos secundarios más frecuentes incluyen un menor recuento de células sanguíneas, fiebre, náuseas y vómitos.

  • Radioterapia.

  • Anticuerpos monoclonales (Rituxan o Campath).

  • Tratamiento de las complicaciones, como infección o anemia.

  • Leucoféresis (procedimiento para eliminar el exceso de linfocitos del cuerpo).

  • Trasplante de médula ósea o trasplante periférico de la célula de vástago de la sangre.

  • Esplenectomía (cirugía para extirpar el bazo).

Leucemia linfocítica crónica

La leucemia linfocítica crónica es un cáncer de lento movimiento que comienza en la médula ósea, a menudo se extiende a la sangre, los ganglios linfáticos y el bazo.

Más información

Leucemia Mielógena AgudaAcute Myelogenous Leukemia

Leucemia Mielógena Aguda

¿Qué es la leucemia mielógena aguda?

La leucemia mielógena aguda (su sigla en inglés es AML) es un cáncer de la sangre en el cual la médula ósea produce demasiados granulocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Normalmente, las células de la médula ósea maduran hasta convertirse en diferentes tipos de glóbulos blancos. La leucemia mielógena aguda afecta a las células sanguíneas jóvenes (llamadas blastos) que se convierten en un tipo de glóbulo blanco (denominado granulocito). La función principal de los granulocitos es destruir las bacterias. Los blastos, que no maduran y se hacen demasiado numerosos, permanecen en la médula ósea y en la sangre. La leucemia aguda puede producirse en unos cuantos días o semanas. Las alteraciones cromosómicas (cromosomas adicionales y cambios estructurales en el material cromosómico) están presentes en la mayoría de los pacientes.

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer (American Cancer Society) alrededor de la mitad de los 43.050 casos de leucemia previstos para 2010 serán agudos. La leucemia aguda mieloide (LAM) será responsable de 12.330 de los casos.

¿Cuáles son los síntomas de la leucemia mielógena aguda?

A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la la leucemia mielógena aguda. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Anemia.

  • Hemorragia.

  • Moretones.

  • Fiebre e infecciones recurrentes.

  • Debilidad persistente.

  • Fatiga.

  • Dolores en los huesos y articulaciones.

  • Nódulos linfáticos hinchados.

Los síntomas de la leucemia mielógena aguda pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.

¿Cómose diagnostica la leucemia mielógena aguda?

Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar la leucemia mielógena aguda pueden incluir los siguientes:

  • Exámenes de sangre adicionales y otros procedimientos de evaluación.

  • Biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea  -  un procedimiento que comprende la extracción de una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y, o de tejido sólido de la médula ósea (biopsia core o por punción), generalmente de los huesos de la cadera, para estudiar la cantidad, tamaño y madurez de los glóbulos y, o de las células anormales.

  • Punción raquídea/punción lumbar  -  se coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el interior del conducto raquídeo, que es la zona que rodea la médula espinal. Se puede extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (su sigla en inglés es CSF) y enviarla al laboratorio para comprobar si hay células de leucemia en el LCR o algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el encéfalo y la médula espinal.

Tratamiento de la leucemia mielógena aguda:

El tratamiento específico de la leucemia mielógena aguda será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica.

  • El subtipo de la LMA.

  • Qué tan avanzada está la enfermedad.

  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.

  • Su opinión o preferencia.

El tratamiento puede incluir:

  • Quimioterapia.

  • Radioterapia.

  • Trasplante de médula ósea o trasplante periférico de la célula de vástago de la sangre.

Leucemia mielógena aguda

La leucemia mielógena aguda (AML, por sus siglas en inglés) es un cáncer de la sangre en el cual la médula ósea produce demasiados granulocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Más información

Leucemia Mielógena CrónicaChronic Myelogenous Leukemia

Leucemia Mielógena Crónica

¿Qué es la leucemia mielógena crónica?

La leucemia mielógena crónica (su sigla en inglés es CML) es un cáncer de la sangre en el cual la médula ósea produce demasiados granulocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Normalmente, las células de la médula ósea maduran hasta convertirse en diferentes tipos de glóbulos blancos. La leucemia mielógena crónica afecta a las células sanguíneas jóvenes (llamadas blastos) que se convierten en un tipo de glóbulo blanco (denominado granulocito). La función principal de los granulocitos es destruir las bacterias. Los blastos, que no maduran y se hacen demasiado numerosos, permanecen en la médula ósea y en la sangre.

La leucemia mielógena crónica puede presentarse en un período de meses o años. En los pacientes que tienen CML se encuentra una reordenación cromosómica específica. Parte del cromosona número 9 se fragmenta y se une al cromosoma número 22; por lo tanto hay un intercambio de material genético entre estos dos cromosomas. Esta reordenación cambia la posición y las funciones de determinados genes, lo que produce un crecimiento celular incontrolado. También pueden estar presentes otras anomalías cromosómicas.

La CML se presenta principalmente en adultos y es poco frecuente en los niños. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer (American Cancer Society) 44.270 casos de leucemia son previstos para 2008. La CML será responsable de 4.830 de los casos crónicos en 2008.

¿Cuáles son los síntomas de la leucemia mielógena crónica?

A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la leucemia mielógena crónica. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Anemia.

  • Hemorragia.

  • Moretones.

  • Fiebre.

  • Debilidad persistente.

  • Fatiga.

  • Dolores en los huesos y articulaciones.

  • Nódulos linfáticos hinchados.

Los síntomas de la leucemia mielógena crónica pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.

¿Cómose diagnostica la leucemia mielógena crónica?

Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar la leucemia mielógena crónica pueden incluir los siguientes:

  • Exámenes de sangre adicionales y otros procedimientos de evaluación.

  • Biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea  -  un procedimiento que comprende la extracción de una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y, o de tejido sólido de la médula ósea (biopsia core o por punción), generalmente de los huesos de la cadera, para estudiar la cantidad, tamaño y madurez de los glóbulos y, o de las células anormales.

  • Punción raquídea/punción lumbar  -  se coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el interior del conducto raquídeo, que es la zona que rodea la médula espinal. Entonces se puede medir la presión que existe en la médula espinal y en el encéfalo. Se puede extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (su sigla en inglés es CSF) y enviarla al laboratorio para comprobar si existe una infección o algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el encéfalo y la médula espinal.

Tratamiento de la leucemia mielógena crónica:

El tratamiento específico de la leucemia mielógena crónica será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica.

  • Qué tan avanzada está la enfermedad.

  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.

  • Su opinión o preferencia.

El tratamiento puede incluir:

  • Quimioterapia.

  • Terapia biológica - utilización del sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer.

  • Inhibidores de la cinasa (Gleevec).

  • Radioterapia.

  • Trasplante de células madre.

  • Esplenectomía (cirugía para extirpar el bazo).

Leucemia mielógena crónica

La leucemia mielógena crónica (CML, por sus siglas en inglés) es un cáncer de la sangre en el cual la médula ósea produce demasiados granulocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Más información