Síndrome de Klippel-Trenaunay
Definición
El síndrome de Klippel-Trenaunay es un grupo de hallazgos que consiste en:
- Múltiples hemangiomas planos u otras malformaciones vasculares, incluyendo manchas oscuras en la piel.
- Crecimiento excesivo de huesos y tejido blando. Esto ocurre con mayor frecuencia en las piernas, pero puede afectar los brazos, la cara, la cabeza u órganos internos.
- Venas varicosas que se pueden notar a comienzos de la lactancia. Sin embargo, se observan con mayor probabilidad posteriormente en la infancia o la adolescencia. Asimismo, se puede presentar sangrado del recto y presencia de sangre en la orina.
Nombres alternativos
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angioosteohipertrofia; Síndrome del nevo varicoso osteohipertrófico; Hemangiectasia hipertrófica; Nevo verrugoso hipertrófico
Causas, incidencia y factores de riesgo
La mayoría de los casos de este síndrome ocurre sin una razón aparente, aunque se cree que unos cuantos casos se transmiten de padres a hijos (hereditarios), posiblemente como un rasgo autosómico dominante.
Referencias
Garzon M, Huang J, Enjolras O, Frieden I. Vascular malformations. Part II: associated syndromes. J Am Acad Derm. April 2007; 56(4): 541-64.
Fecha de revisión: 10/30/2007
Versión en inglés revisada por: David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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