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Hipogonadismo hipogonadotrópico

Definición

Es la ausencia o disminución de la función de los testículos masculinos o los ovarios femeninos. Se considera una forma de hipogonadismo secundario, lo cual significa que la afección se debe a un problema con la hipófisis o el hipotálamo.

Ver también: hipogonadismo

Nombres alternativos

Síndrome de Kallmann; Deficiencia de gonadotropina; Hipogonadismo secundario

Causas, incidencia y factores de riesgo

El hipogonadismo hipogonadotrópico resulta de la ausencia de las hormonas hipofisarias estimulantes de las gónadas: la hormona foliculoestimulante (FSH, por sus siglas en inglés) y la hormona luteinizante (HL).

Normalmente, el hipotálamo en el cerebro secreta hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés), la cual estimula la hipófisis a liberar otras hormonas, incluyendo FSH y HL. Estas hormonas estimulan los ovarios femeninos y los testículos masculinos para que secreten hormonas que son responsables del desarrollo sexual normal en la pubertad. Una interrupción en esta cadena de eventos ocasiona una deficiencia de las hormonas sexuales y detiene la maduración sexual normal.

La insuficiencia del hipotálamo se presenta más comúnmente como resultado del síndrome de Kallmann, una forma hereditaria de hipogonadismo hipergonadotrópico que por lo general incluye un trastorno en el sentido del olfato.

Referencias

AACE Thyroid Task Force. AACE Hypogonadism Guidelines. Endocr Pract. 2002;8(6):441.


Fecha de revisión: 10/24/2007
Versión en inglés revisada por: Robert Hurd, MD, Professor of Endocrinology, Department of Biology, Xavier University, Cincinnati, OH, and physician in the Primary Care Clinic, Cincinnati Veterans Administration Medical Center, Cincinnati, Ohio. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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