Es un trastorno hemorrágico, caracterizado por la presencia de muy pocas plaquetas en la sangre, debido a que éstas están siendo destruidas por el sistema inmunitario. Idiopática quiere decir que se desconoce la causa exacta de la enfermedad.
Debido a que se ha aprendido más acerca de la naturaleza autoinmunitaria de la enfermedad, algunas veces se le denomina púrpura trombocitopénica inmunitaria.
Púrpura trombocitopénica inmunitaria; PTI
La enfermedad ocurre cuando las células del sistema inmunitario, llamadas linfocitos, producen anticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas son necesarias para la coagulación normal de la sangre, ya que se juntan para taponar los pequeños agujeros de las vasos sanguíneos dañados.
La presencia de anticuerpos en las plaquetas conlleva a su destrucción en el bazo. Puede ocurrir una erupción cutánea característica, tendencia a formar hematomas con facilidad, sangrado menstrual anormal o pérdida de sangre repentina y severa proveniente del tracto gastrointestinal.
Generalmente, no existen otros hallazgos anormales. En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral y sigue su curso sin tratamiento. En los adultos, usualmente es una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede seguir a una infección viral, consumo de ciertos medicamentos, embarazos u otros trastornos del sistema inmunitario.
La púrpura trombocitopénica idiopática afecta con más frecuencia a mujeres que a hombres y es más común en niños que en adultos. En los niños, afecta por igual a ambos sexos.