Retardo psicomotor

Definición

Es el retraso o la disminución en el desarrollo de las capacidades mentales y motrices.

Nombres alternativos

Retardo en el desarrollo mental y motor; Retraso psicomotor; Retardo mental y motriz

Consideraciones generales

El retardo psicomotor en los niños está generalmente relacionado con daños o anomalías significativas en el sistema nervioso central. Este término hace referencia específicamente al retraso en el desarrollo de las destrezas cognitivas (como el lenguaje) y en el desarrollo de las destrezas motoras (como caminar).

Pueden existir diferentes grados de retardo mental que comprenden el hecho de no lograr satisfacer ciertos hitos o  acontecimientos fundamentales del desarrollo normal.

Los niños pueden nacer con afecciones que causan retardo psicomotor. Dicho retardo puede también aparecer DESPUÉS del nacimiento, cuando el deterioro tanto de la función mental como de la función motora está relacionado con una enfermedad o accidente.

Causas comunes

Las causas ANTES DEL NACIMIENTO comprenden:

• Asfixia (insuficiencia de oxígeno antes o durante el nacimiento)
• Hemorragia cerebral (sangrado dentro del cerebro)
• Síndrome de rubéola congénita
• Toxoplasmosis  congénita
• Anomalías cromosómicas (excesivo o reducido número de cromosomas), como trisomía 13, trisomía 18, trisomía 21 (síndrome de Down)
• Anomalías de los cromosomas (con número normal de cromosomas), como el síndrome del cromosoma X frágil, el síndrome de Prader-Willi, síndrome de Angelman
• Síndrome de alcoholismo fetal

Las causas DESPUÉS DEL NACIMIENTO comprenden:

• Infección: meningitis  o encefalitis  (los organismos pueden incluir virus, bacterias o parásitos). Algunos agentes infecciosos comprenden: infección por VIH, virus del herpes simple, toxoplasmosis, citomegalovirus, listeria, H. influenza)
• Traumático: lesión en la cabeza, síndrome del bebé sacudido, asfixia (como la que se experimenta cuando una persona ha estado a punto de ahogarse)
• Trastornos metabólicos no genéticos: kernicterus (daño cerebral debido a ictericia y cuyas causas abarcan incompatibilidad Rh), hipoglicemia, síndrome de Reye, hipotiroidismo congénito  (no tratado)
• Trastornos metabólicos genéticos: fenilcetonuria  (si no se ha tratado), histidinemia
• Hemorragia intraventricular como la que se observa en bebés muy prematuros
• Otros trastornos hereditarios: enfermedad de Tay-Sachs, síndrome de Aicardi, enfermedad de Niemann-Pick
• Factores ambientales o toxinas: intoxicación por plomo, exposición a metil mercurio (enfermedad de Minamata)